最高法：未成年人违法犯罪数量总体上升 三大问题尤为突出
2月8日早盘，CXO板块开盘走低，A股上市的药明康德开盘闪崩跌停，最新股价94.05元每股，市值2701亿元。
百泽安（替雷利珠单抗注射液）与诺华的合作为迄今为止中国药物授权交易首付款金额最高的合作。何时盈利，仍是摆在百济神州面前的一道难题，这家公司首发上市时曾遭投资者弃购超百万股。
账面亏损27亿 2022-02-15 11:38 · 生物探索 百济神州登陆科创板后股价持续下滑，上市首日跌破首发价格。根据百济神州招股书，贲勇拥有博士学位，美国国籍，拥有20多年的肿瘤学经验，自1995年至2000年在北京协和医院担任外科肿瘤学医师，2006年至2012年担任辉瑞全球医学监察，曾负责阿西替尼（Axitinib）在肾癌领域获批的相关工作。此外，因持续亏损，百济神州登陆科创板后股价持续下滑，上市首日跌破首发价格。何时盈利，仍是摆在百济神州面前的一道难题。以此计算，则参与百济神州首发战略配售的上述机构，账面亏损金额高达约27.25亿元。
资料显示，贲勇于2019年2月起加入百济神州并担任免疫肿瘤学首席医学官，主要负责百济神州实体瘤项目全球临床研发。贲勇的职务调整不会对公司的研发活动和生产经营产生实质性不利影响，不会影响公司拥有的核心技术。临床前研究表明，AN4005具备出色的体外活性和体内抗肿瘤功效，以及良好的成药性和安全性。
更重要的是，与已获批上市的PD-(L)1抗体相比，AN4005表现出相当的体外和体内活性，与其他免疫检查点抑制剂一样都严格依赖于免疫系统。阿诺医药全球研发负责人何南海博士表示：作为一种小分子PD-L1抑制剂，AN4005已显示出良好的抗肿瘤活性，未来在单药治疗及与公司其他产品的联合用药方面都有着巨大的潜力。阿诺医药口服PD-L1抑制剂AN4005获得NMPA认可开展临床试验 2021-12-22 17:53 · 生物探索 阿诺医药宣布其原创新药口服PD-L1抑制剂AN4005获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药物临床试验批件 2021年12月13日，阿诺医药宣布其原创新药口服PD-L1抑制剂AN4005获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药物临床试验批件，将在中国开展AN4005治疗晚期肿瘤患者的开放、多中心、I期研究。AN4005是一款口服活性的特异性PD-L1拮抗剂，在临床前显示出强大的抗肿瘤活性。
小分子的灵活性在接下来的联合疗法中可以更加便捷有效。作为针对多种实体瘤的小分子药物，AN4005在单药治疗以及组合用药方面都有着巨大的潜力。
小分子相对于抗体半衰期较短，使得与免疫相关的不良反应可以得到更好地控制。AN4005可有效诱导和稳定PD-L1二聚体的形成及二聚化，从而有力地破坏PD-1/PD-L1蛋白质间的相互作用出席本次论坛的有万州区委常委、区政府副区长徐洪，万州区政协副主席、渝东新区党工委书记卢祖华，启迪控股高级常务副总裁、清华科技园管委会副主任、国际科技园及创新区域协会（IASP）主席陈鸿波，启迪控股高级副总裁、清华大学生医药学院校友会会长、雅康博董事长许军普，清华大学终身教授、著名肿瘤生物学专家、国家自然科学基金评审专家常智杰，清华校友三创大赛副秘书长、清华校友总会生命科学与医疗健康专委会秘书长、启迪博大投资管理有限公司总经理余永平等多位领导和嘉宾。2021年12月16日，2021第三届三峡康养论坛在重庆万州成功举办。
在健康中国2030国家规划的指引下，本届论坛以科技创新·康养三峡为主题，深入探讨科技创新更好赋能三峡库区精准医学及大健康产业发展的布局与产业创新。此次论坛从科技赋能大健康角度，积极探索大健康产业发展新思路、新模式，着力完善产业链条，汇聚顶尖智慧，助推行业前行。雅康博及其控股子公司重庆茂延作为国内精准医学及大健康产业的龙头企业，与三峡启迪孵化器共同承办了此次论坛，并且同与会嘉宾分享了精准医学科技创新与产业赋能的经验，以及与重庆大学附属三峡医院（以下简称三峡医院）在分子诊断领域战略合作的成功模式，并将在此基础上进一步扩大合作范围，以科技创新为支撑，与万州康养产业共同成长。雅康博全面助力三峡精准医学及大健康产业发展 2021-12-22 18:05 · 生物探索 2021年12月16日，2021第三届三峡康养论坛在重庆万州成功举办。
此次论坛将搭建三峡库区大健康产业发展交流合作平台，促进三峡库区康养产业发展。在开幕式上，万州区政协副主席、渝东新区党工委书记卢祖华表示，近年来万州区深入学习习近平总书记关于建设健康中国的重要指示精神，推动康养产业呈现加快发展、提档升级的良好势头
相比之下，Vyvgart的治疗效果要好得多。在这两项研究中，Caplyta 42mg在第6周对患者的MADRS评分改善均优于安慰剂。
另外，动物性或植物性LCD评分较高均与较低的胃癌发生率相关。这也是首个FDA批准的新生儿Fc受体（FcRn）阻断剂。2、研究表明，高动物性低碳水化合物饮食与癌症风险增加有关近日，发表在Cancer Science的一项研究表明，富含动物产品的低碳水化合物饮食（LCD）与总体癌症，结直肠癌和肺癌发病有关，这些不利关联在植物脂肪摄入增加时减弱（可能机制是：富含不饱和脂肪酸的植物脂肪可以提高胰岛素敏感性，进而减少循环胰岛素和炎症水平）。新合生物本轮融资将用于推进新合生物基于mRNA技术的肿瘤新抗原疫苗、肿瘤微环境免疫调节剂、病毒疫苗等在研管线的研发进展。根据协议条款，赛诺菲将以约10亿美元的预付款和在实现某些未来发展里程碑后的最高 2.25 亿美元的方式收购 Amunix。患精神疾病的风险增加37%。
首款抗FcRn单抗获FDA批准上市。新合生物完成5亿元A+轮融资……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。
赛诺菲收购肿瘤免疫疗法开发公司Amunix12月21日，赛诺菲宣布，已就收购免疫肿瘤学公司Amunix Pharmaceuticals（以下简称Amunix）达成协议，将利用其专有的、经临床验证的 XTEN ®和创新的通用蛋白酶可释放掩蔽技术平台 Pro-XTEN TM，为癌症患者发现和开发转化性 T 细胞参与物 (TCE) 和细胞因子疗法。探报 | 辉瑞创新ADC疗法在中国获批。
2、研究人员识别出与强迫症症状相关的大脑信号，强迫症或许有救了近日，发表在Nature Medicine 上的一项最新研究中显示，来自美国布朗大学脑科学研究所的研究团队，通过对5名强迫症患者进行脑电监测，并借助于人工智能对患者生活中的强迫行为进行分析，首次记录了患者发生强迫行为时他们大脑中的脑电波信号。研究人员还在不断地对软跳跃机器人进行结构上的优化以改善其跳跃性能，未来对无绳方案的进一步研究有可能增进这类软体机器人的通用性。
通过对相关数据进行分析，研究人员发现，较高的低碳水化合物饮食（LCD）评分与总体患癌风险增加8%相关，而与胃癌风险降低19%相关。【基础科研】1、研究表明，口腔不健康会导致多种慢性疾病风险增加近日，一项发表在《英国医学杂志》子刊BMJ Open的研究发现，患有牙周病与多种慢性疾病风险升高有关，包括心血管疾病、心脏代谢疾病、自身免疫性疾病和精神疾病。Study 404研究评估 Caplyta单药的疗效，Study 402研究评估 Caplyta作为锂盐或丙戊酸盐辅助疗法的疗效。这项研究很有可能是开发治疗强迫症针对性疗法的关键一步。
新合生物完成5亿元A+轮融资…… 导读：辉瑞创新ADC疗法在中国获批。口腔不健康会导致多种慢性疾病风险增加…… 2021-12-22 15:21 · 生物探索 辉瑞创新ADC疗法在中国获批。
这一批准是基于全球性3期临床试验ADAPT的结果，试验结果显示，Vyvgart达到试验的主要终点，68%乙酰胆碱受体抗体阳性全身型重症肌无力患者在接受Vyvgart治疗后其重症肌无力日常生活评分有应答，而安慰剂组应答值仅为30%。【新药进展】1、靶向CD22。
口腔不健康会导致多种慢性疾病风险增加。同时，持续优化人工智能平台，完善RNA药物研发及生产基地建设，加速推进肿瘤创新药临床及商业化进程。
【前沿技术】1、中国科研团队创造出最快的软跳跃机器人近日，发表在Nature Communications上的一项研究中，中国科研团队提出了一种基于软电静力学弯曲致动器的，电静力学驱动的系绳无腿软跳跃机器人，这种软跳跃机器人仅1.1 克重、6.5 厘米长，0.85 毫米厚，能够实现 7.68 倍体高的跳跃高度和每秒 6.01 倍体长的连续向前跳跃速度，结合两个执行器单元，可实现每秒 138.4°的转向速度。奥加伊妥珠单抗是一款靶向CD22的抗体偶联药物（ADC），获批的适应症为复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病。3、FDA批准Caplyta(lumateperone)治疗双相抑郁Intra-Cellular Therapies宣布FDA批准Caplyta（lumateperone）新适应症 上市，用于单药辅助锂盐或丙戊酸钠治疗成人I型或II型双相情感障碍相关的抑郁发作。患心脏代谢性疾病的风险增加7%，患2型糖尿病风险的增加最明显，为26%。
在这项研究中，一共纳入了90171名受试者，对这些受试者进行17年的随访以搜集相关数据。经过对随访所得数据进行分析，研究人员发现在排除了年龄、性别等因素之后，患有牙周病的受试者患上多种慢性疾病的风险更大。
近日，再鼎医药合作伙伴Argenx公司宣布，美国FDA批准first-in-class疗法Vyvgart（efgartigimod alfa-fcab）上市，用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性全身性重症肌无力（gMG）成人患者。研究提示长期遵循LCD而不注意动物和植物食品源消费的平衡可能会导致总体癌症风险增加。
患自身免疫性疾病的风险增加33%。2、首款抗FcRn单抗获FDA批准上市。
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